
© 联合国图片 | 新冠病毒大流行
世卫组织呼吁资助抗击
德尔塔变异毒株的传播

© 联合国难民署图片 | 孟加拉国一名罗兴亚难民接种新冠疫苗。低收入国家只有大约2%的人口接种了疫苗。
世界卫生组织总干事谭德塞今天在日内瓦举行的记者会上呼吁为抗击致命的德尔塔变异毒株的传播提供资金,同时要求富裕国家暂停注射增强型疫苗的计划。
他表示,减缓新冠德尔塔变异毒株的国际努力因其特别致命的性质而受到阻碍,这导致疫苗接种水平降低和公共卫生措施有限的地区出现住院和死亡热点。
谭德塞认为,为了应对这一挑战,需要推出一项“战略准备和应对计划”。
他说,这项计划迫切需要额外的10亿美元。同样,已经发起了77亿美元的呼吁,以扩大新冠工具加速计划的规模,该计划正在为卫生工作者提供测试、治疗、疫苗和防护设备,同时加强对下一代卫生工具的研发。
疫苗不公:“全人类的耻辱”
针对一些国家推动增强型疫苗接种的计划,谭德塞提醒说,所有疫苗供应中只有75%流向了10个国家,低收入国家只有大约2%的人口接种了疫苗。
他表示,鉴于巨大的不平等,应该暂停这一计划,以确保疫苗供应能够转移到那些感染人数激增的国家。
他说,尽管世卫组织召集了卫生专家就注射加强疫苗的功效的现有数据进行辩论,但优先事项仍然是提供首针注射,以保护最弱势群体。
他表示,“如果制造商和领导者优先考虑对已完全注射新冠疫苗的人进行第三针增强注射,而不去考虑向低收入和中等收入国家供应疫苗,得到注射和得不到注射的人之间的差距只会越来越大”。
谭德塞表示,在一个相互关联的世界中,新冠病毒正在迅速变异,各国领导人需要致力于疫苗公平和全球团结,以拯救生命和减缓变异。
他补充道,“疫苗的不公正是全人类的耻辱。如果我们不共同解决这个问题,将会把这一流行病的急性阶段延长数年,而这一阶段可以在几个月内结束”。

© UNICEF图片/PAHO/Karina Zambrana | 许多国家,如巴西等仍有大量未接种疫苗的人
感染显著增加
与此同时,泛美卫生组织负责人艾蒂安在有关新冠疫情的每周简报会上对新闻界说,过去一周,美洲报告了140万例新冠病例和近2万例死亡。
艾蒂安指出,北美和墨西哥是特别令人关切的地区,美国的病例增加了三分之一以上,加拿大的病例增加了50%以上。在墨西哥,超过三分之二的州被认为面临“高”或“危急”风险,医院里挤满了新冠病人。
她表示,加勒比地区的感染和死亡人数也在增加: 牙买加的病例增加了49%,死亡人数增加了70%,而多米尼克、马提尼克岛和瓜德罗普岛的病例报告急剧增加。
在整个拉丁美洲和加勒比地区,目前只有五分之一的人已经完全接种了新冠疫苗,在一些国家,只有不到5%的人完全接种了疫苗。
避免自满
南美的疫情较为缓和,大多数国家的新增病例都有所下降。
自去年11月以来,巴西各州的医院入住率首次处于低于80%的状态。
艾蒂安提醒人们目前传播仍然非常活跃。她警告人们千万要戒除自满情绪。
世卫组织“团结”临床试验进入新阶段,
新增三种候选药物

© WHO图片/Ploy Phutpheng | 一名实验室科学家在泰国的世卫组织合作研究中心工作
针对有前景药物的“团结+”试验将在52个国家展开,这是COVID-19研发方面一次前所未有的全球合作。
世卫组织宣布其“团结”试验将进入下一阶段:“团结+”将招募住院患者,以便在COVID-19住院患者中测试三种新药。
这些治疗方法——青蒿琥酯、伊马替尼和英夫利西单抗——由一个独立专家小组选定,因为它们有可能降低COVID-19住院患者的死亡风险。它们已被用于其他适应症:青蒿琥酯可治疗严重疟疾,伊马替尼可治疗某些癌症,英夫利西单抗则可治疗免疫系统疾病,如克罗恩病和类风湿性关节炎。
这些药物均由其制造商捐赠以用于试验。
世卫组织总干事谭德塞说:“为COVID-19患者找到更有效、更易获得的治疗方法仍然是一项迫切需求,世卫组织为能领导这项全球努力感到自豪。我非常感谢参与试验的各国政府、制药公司、医院、临床医生和患者,他们正是本着真正的全球团结的精神,齐聚一堂,开展此项工作。”
“团结+”试验属平台试验,代表了世卫组织会员国之间最大规模的全球合作。它涉及52个国家600多家医院的数千名研究人员,比第一阶段试验多出16个国家。这使得该项试验能够使用单一方案同时评估多种治疗方法。试验将招募数千名患者,以便就一种药物可能会对死亡率产生的影响(甚至是调节效应)得出可靠的估计数。
它还允许在整个试验过程中添加新的治疗方案,放弃无效方案。
此前,该试验对四种药物进行了评价。结果表明,瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦和干扰素对COVID-19住院患者的影响很小或没有影响。
世卫组织和Unitaid关于新冠药物使用的联合声明

© 罗氏集团官网图片 | Roche
世卫组织和全球卫生机构Unitaid对全球生物科技公司罗氏昨天发布的声明感到担忧,该声明警告托珠单抗(tocilizumab,商品名Actemra/RoActemra)面临全球短缺,这是一种IL6抑制剂,世卫组织于6月推荐其用于治疗严重的COVID-19病例。
联合声明中说道:“虽然我们欢迎并承认罗氏已宣布将采取措施解决短缺问题,但我们呼吁该公司能够确保为所有国家(包括低收入和中等收入国家)公平分配该药物的当前库存。
“我们还强烈鼓励罗氏促进技术转让以及知识和数据共享,以增加获得这一重要治疗方式的机会。”
世卫组织和Unitaid将继续致力于确保世界各国拥有获得治疗COVID-19重症患者药物的平等机会,这是为帮助世界各地抗击新冠疫情和挽救生命做出的重要努力。
讲好全球故事 传播中国声音